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2-溴苯乙酮

2-溴苯乙酮結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號 01FZ
分子式 C8H7BrO
分子量 199.05
標(biāo)簽

溴乙酰苯,

2-溴-1-苯基乙酮,

ω-溴代苯乙酮,

苯甲酰甲基溴,

溴代苯乙酮,

Α-溴代乙酰苯,

2-Bromoacetophenone,

Phenacyl bromide,

Bromoacetylbenzene,

ω-Bromoacetophenone,

芳香族醛、酮及其衍生物

編號系統(tǒng)

CAS號:70-11-1

MDL號:MFCD00000195

EINECS號:200-724-9

RTECS號:暫無

BRN號:606474

PubChem號:24887194

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:從乙醇中析出的白色針狀結(jié)晶

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.476

3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

4.       熔點(diǎn)(oC):48-51

5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):不確定

6.       沸點(diǎn)(oC,18mmHg):135

7.       折射率:1.709(15℃)

8.       閃點(diǎn)(oF):>230

9.       比旋光度(o):不確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):不確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

14.    臨界溫度(oC):不確定

15.    臨界壓力(KPa):不確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定

17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

19.    溶解性:易溶于乙醚、苯和氯仿,溶于乙醇中和熱石油醚,不溶于水

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:44.01

2、  摩爾體積(cm3/mol):134.1

3、  等張比容(90.2K):344.5

4、  表面張力(dyne/cm):43.5

5、  極化率(10-24cm3):17.44

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2.5

2、   氫鍵供體數(shù)量:0

3、   氫鍵受體數(shù)量:1

4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5、   互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):17.1

7、   重原子數(shù)量:10

8、   表面電荷:0

9、   復(fù)雜度:116

10、   同位素原子數(shù)量:0

11、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15、   共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

本品有毒,有極強(qiáng)催淚性。遇明火能燃燒,受高熱發(fā)出大量催淚性蒸氣。
 

貯存方法

 本品應(yīng)密封避光保存。

采用玻璃瓶外木箱內(nèi)襯墊料或鐵桶包裝。貯于陰涼、通風(fēng)的倉間內(nèi)。遠(yuǎn)離火種、熱源。與氧化劑、食用原料隔離儲(chǔ)運(yùn)。搬運(yùn)時(shí)輕裝輕卸,防止容器受損。

合成方法

由苯乙酮溴化而得。將水、苯加入反應(yīng)鍋中,攪拌,在25℃迅速加入溴素,緩緩升溫至55-60℃,反應(yīng)10-20min,加入冰水,冷至0-5℃,甩濾,濾餅用冰水洗滌,甩干,即得溴苯乙酮。收率92%。上述反應(yīng)過程中,反應(yīng)鍋內(nèi)能發(fā)出悶雷般的響聲。也可以使苯乙酮在乙醚溶劑中滴加溴素反應(yīng),并用在反應(yīng)液中加入無水三氯化鋁。此法以88-96%的產(chǎn)率獲得粗品。另外,苯乙酮與溴在三氧化二鋁存在下作用亦可制得,收率94%。

 

 

用途

該品為有機(jī)合成原料,為醫(yī)藥、染料的中間體。在醫(yī)藥工業(yè)用于制止血速等,與硫脲作用可合成α-氨基-4-苯基噻唑。檢定羥基酸。有機(jī)合成。

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