苊醌

日期：2024-06-03 分類：有機鉍新聞

苊醌結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號	01T7
分子式	C12H6O2
分子量	182.17
標簽	萘嵌戊二酮, 萘并乙二酮, 二氧化苊, 二氫苊醌, 乙萘喹啉, 乙烷合萘醌, 萘喹啉, 1,2-Acenaphthylenedione, 1,2-Diketoacenaphthene

編號系統(tǒng)

CAS號：82-86-0

MDL號：MFCD00003805

EINECS號：201-441-3

RTECS號：AB1024500

BRN號：879172

PubChem號：24844961

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：黃色針狀結(jié)晶。

2. 密度（g/mL,16/2℃）：未確定

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oC）：261℃（升華）

5. 沸點（oC,常壓）：未確定

6. 沸點（oC,3.73kPa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點（oC）：未確定

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定19. 溶解性：溶于醇、熱和熱，不溶于水。

毒理學數(shù)據(jù)

急性毒性：

大鼠LD50：728 mg/kg；

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：51.91

2、摩爾體積（cm³/mol）：127.8

3、等張比容（90.2K）：367.6

4、表面張力（dyne/cm）：68.3

5、極化率（10^-24cm³）：20.58

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積34.1

7.重原子數(shù)量:14

8.表面電荷:0

9.復雜度:267

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.對眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚有刺激性，大量使用應穿適當?shù)姆雷o服。如接觸到眼睛，應立即用大量水沖洗后就醫(yī)。

貯存方法

密封干燥保存。

合成方法

由苊用重鉻酸鈉氧化而得：在帶冷卻夾套的不銹鋼反應器內(nèi)，投入苊；冰醋酸和高鈰，攪拌，在2h內(nèi)加入計量的二水合重鉻酸鈉，溫度保持在40℃。然后在室溫繼續(xù)攪拌8h。加冷水稀釋，過濾，用水洗滌至無酸性。將固體與10%碳酸鈉溶液在蒸汽浴上煮30min，過濾，洗滌。再將固體用亞氫鈉（4%溶液）在80℃提取30min，然后加入助濾硅藻土及活性炭，再過濾。重復提取一次，將濾液合并后在80℃和不斷攪拌下用濃鹽酸酸化至剛果紅試紙變藍色，繼續(xù)在80℃保溫攪拌1h。苊醌呈鮮黃色結(jié)晶析出，過濾，用水洗除酸性，得苊醌，產(chǎn)率38%-60%。熔點256-260℃。用鄰二氯重結(jié)晶，結(jié)晶用甲醇沖洗后，熔點可達256-260℃。也可以以苊為原料，在鹽酸溶液中與亞硝酸鈉反應，生成苊酮肟，再與甲醛在中反應而得。

用途

1.苊醌是染料和殺蟲劑的中間體。染料合成劑。殺蟲劑。

標簽：苊醌

上一篇： 5-氯-2-甲基胺
下一篇： 2,4-二氨基

苊醌