欧美√亚洲V在线,曰本无码不卡高清av一二,青青久久成人免费精品视频 http://gequpang.com Tue, 22 Oct 2024 08:13:20 +0000 zh-CN hourly 1 https://wordpress.org/?v=4.4.33 https://ew-2ks90cmrc.aliapp.com/wp-content/uploads/2016/06/favicon.png 苯并噻吩 – 上海漢羽化工有限公司 http://gequpang.com 32 32 并噻吩 http://gequpang.com/archives/3814 Sat, 11 May 2024 02:26:21 +0000 http://gequpang.com/archives/3814 并噻吩結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號 028P
分子式 C8H6S
分子量 134.20
標簽

并噻吩,

硫茚,

benzo[b]thiophene,

thianaphthene,

Thianaphthene,

Thionaphthene

編號系統(tǒng)

CAS號:95-15-8

MDL號:MFCD00005864

EINECS號:202-395-7

RTECS號:暫無

BRN號:80580

PubChem號:24847823

物性數(shù)據(jù)

1.                性狀: 白色葉片狀結(jié)晶。有萘樣氣味。能隨水蒸氣揮發(fā)。

2.                密度(g/mL,25/4℃):1.1484

3.                相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.                熔點(oC):32

5.                沸點(oC,常壓):221

6.                沸點(oC,5.2kPa):未確定

7.                折射率:1.6374

8.                閃點(oC): 未確定

9.                比旋光度(o):未確定

10.            自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.            蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.            飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.            燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.            臨界溫度(oC):未確定

15.            臨界壓力(KPa):未確定

16.            油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.            爆炸上限(%,V/V):未確定

18.            爆炸下限(%,V/V):未確定

19.            溶解性:易溶于,溶于、丙酮和一般有機溶劑,不溶于水。溶于濃呈櫻桃紅色,加熱后消失。

毒理學數(shù)據(jù)

1、   急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:1700mg/kg

              兔子經(jīng)皮LD5O:>2000mg/kg

生態(tài)學數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境有危害,應特別注意對水體的污染。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:42.47

2、  摩爾體積(cm3/mol):113.0

3、  等張比容(90.2K):294.2

4、  表面張力(dyne/cm):45.9

5、  極化率(10-24cm3):16.84

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積28.2

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:101

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

溶于濃呈櫻桃紅色,加熱后消失。易發(fā)生磺化反應。在光和空氣中暴露會變成淡褐色。避免與氧化物接觸。

貯存方法

密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風設施。密封保存。遠離火源,儲存的地方遠離氧化劑。

合成方法

工業(yè)上主要由粗萘中提取。也可用乙烯或乙與硫化氫合成或由噻吩和環(huán)縮合制得。

用途

  制造藥物和硫靛藍。 

擴展閱讀https://www.bdmaee.net/cas-753-73-1/
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/dabco-k-15-catalyst-cas3164-85-0-evonik-germany/
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/tegoamin-bde/
擴展閱讀https://www.morpholine.org/jeffcat-zf-10/
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/catalyst-a400/
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/30
擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/catalyst-9727-polyurethane-catalyst-9727/
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/174
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/24.jpg
擴展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2021/05/3-7.jpg

]]>