2-甲基甲酰胺

admin — Tue, 30 Apr 2024 09:54:03 +0000

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào)	0281
分子式	C8H9NO
分子量	135.17
標(biāo)簽	N-甲?；彴? 甲酰氨基鄰, 2-甲基-N-甲酰胺, o-Formotoluidide, N-(2-Methylphenyl)formamide, N-Formyl-o-toluidide, HCONHC6H4CH3

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：94-69-9

MDL號(hào)：MFCD00014122

EINECS號(hào)：202-355-9

RTECS號(hào)：暫無

BRN號(hào)：2205748

PubChem號(hào)：24881406

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：無色液體。

2. 密度（g/mL,20℃）：1.0948

3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點(diǎn)（oC）：14-15

5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：243

6. 沸點(diǎn)（oC,2.0KPa）：128-129

7. 折射率：1.5589

8. 閃點(diǎn)（oC）：126

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（mmHg,85oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：溶于、和丙酮，微溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：40.87

2、摩爾體積（cm³/mol）：122.4 ±

3、等張比容（90.2K）：312.6

4、表面張力（dyne/cm）：42.4

5、極化率（10-24cm3）：16.20

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積29.1

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:114

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

暫無

合成方法

1.由N-甲酰胺與二甲酯反應(yīng)而得。將N-甲酰胺和二甲酯混合，攪拌冷卻下滴加氫氧化鉀溶液，溫度控制在15℃以下。滴加完畢，在20-25℃繼續(xù)攪拌1h，反應(yīng)混合物呈微堿性。慢慢滴加濃氨水，分解過量的二甲酯。然后靜置分層，取上層油狀物減壓蒸餾，收集130-133℃（2.13kPa）餾分，即為N-甲基甲酰胺，收率為90%左右。

2.由N-甲基胺與甲酸反應(yīng)而得。將N-甲基胺、甲酸和混合，加熱蒸餾，蒸出水分后，溫度升到108-110℃蒸出。將剩余物進(jìn)行減壓蒸餾，即得成品。

用途

用作有機(jī)合成中間體。

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